Фенілкетонурія: що потрібно знати

Фенілкетонурія (ФКУ) — це рідкісне генетичне захворювання, яке входить до групи вроджених вад обміну речовин. Його суть — у нездатності організму розщеплювати амінокислоту фенілаланін. Якщо ця речовина накопичується у крові у високих концентраціях, вона токсично впливає на нервову систему, що може призвести до тяжких розладів розвитку та інтелектуальної відсталості.

Як діагностують ФКУ?

Фенілкетонурія виявляється завдяки неонатальному скринінгу — аналізу крові, який роблять новонародженим у перші дні життя. Якщо захворювання діагностовано вчасно, розвиток ускладнень можна повністю запобігти завдяки спеціальній низькобілковій дієті.

Лікування фенілкетонурії: чому важлива дієта?

Основний метод лікування ФКУ — довічне дотримання суворої дієти з обмеженням фенілаланіну. Це означає:

• мінімізацію вживання звичайного білка (м’яса, риби, молочних продуктів),
• вживання спеціалізованих сумішей, що містять всі необхідні амінокислоти, крім фенілаланіну.

Саме такі суміші компенсують брак білка і забезпечують організм усіма важливими поживними речовинами.

Спеціалізоване харчування PKU від Nutricia

Nutricia розробила спеціальну лінійку продуктів  PKU  для людей з фенілкетонурією. Це суміші та низькобілкові продукти, що допомагають підтримувати безпечний рівень фенілаланіну в крові та забезпечують дитину чи дорослого всіма необхідними білками, вітамінами і мінералами. Асортимент лінійки дозволяє адаптувати харчування під різний вік і спосіб життя.

Чому спеціалізоване харчування має значення?

• Дозволяє уникнути токсичного накопичення шкідливих речовин.
• Забезпечує повноцінне фізичне і розумове зростання.
• Полегшує контроль дієти для родини.
• Підтримує високу якість життя з перших днів.

Важливо! Ведення дітей з фенілкетонурією чи іншими вродженими вадами обміну речовин має відбуватися під наглядом фахівців.